No mires hacia otro lado

Tengo algo que contaros, y me gustaría que no hicierais la vista gorda, por desgracia aún queda gente que lo hace...mirar hacia otro lado, ignorar la realidad.

Es duro, y más cuando se trata de un niño/a, eso no es justo, no hay que echar la vista a otro lado, hay que afrontar la realidad y ayudar en todo lo que se pueda, esa es mi manera de verlo, la tuya espero que también, de lo contrario...no eres bienvenido a este blog, que es mi casa también.

Este en particular es un tema que me toca de manera muy profunda, me duele...me duele ver que simplemente pienses que por leer esto te puede dejar mal cuerpo...lo prefieres ignorar, dar la espalda a estos niños y niñas que necesitan nuestra ayuda, y no solo niños...también hay adultos como nosotros que necesitan un gesto solidario.

No estoy pidiendo nada del otro mundo, este post es un llamamiento para que os concienciéis de lo importante que es hacerse donante de médula, en este caso, es muy importante y no es nada arriesgado ni peligroso, todo lo que sea necesario para salvar una vida.

Dime, qué harías si fuera tu hijo/a? estoy segura que luchar y luchar hasta conseguirlo, verdad?y a qué no echarías la vista hacia otro lado?pues Leo podría ser tu hijo/a, podría ser tu sobrino, tu primo, qué harías en este caso?negarle la oportunidad de vivir sano y feliz?

Lo siento mucho, pero me siento impotente respecto a este tema, ojalá yo pudiera ayudarlo, lo he intentado, pero me han rechazado, no soy apta para ceder mi médula a otra persona, no puedo hacerlo porque yo también tuve un cáncer hace unos años, y porque además tengo algunas cosillas que los médicos consideran que es peligroso, además de que tampoco estaría ayudando al receptor.

Pero lo he intentado y ahora lo intento de esta manera, una y otra vez...alzando la voz para conseguir más donantes de médula osea. Es tan sencillo decir sí...

Leo te necesita, y tantos otros como él están en la misma situación...no los ignores, no eches la vista a otro lado, ellos tienen fe en personas como tu.

Leo estuvo meses en el hospital, ha pasado más tiempo en hospital que en su casa con su familia, en más de una ocasión lo he contado en éste blog, si quieres saber su historia lee AQUÍ, o AQUÍ   si quieres saber más sobre esta enfermedad.

Hace algo más de un mes, a Leo se le practicó un trasplante de médula no 100% compatible, ya que no encontraban la del donante adecuado al 100%, y a pesar de todo ha salido adelante, hace poquitos días le dieron el alta (aún no estando perfecto) para que pudiera vivir la vida fuera del hospital, en su casa y con su familia, que es donde tienen que estar los niños, con su familia, pero a pesar de que él se encuentra bien y juega y come y vive la vida...sus linfocitos T no son los que debieran ser a estas alturas, y nos cuenta esto que os copio y pego a continuación:

Hola a todos,

Uff!! Cuantos dias sin saber de vosotros!!. Bueno voy colgando fotos en mi facebook para que veais que estoy genial!!

Estos dias he estado bien, contento! Jugando mucho, haciendo mucho ejercicio, comiendo tambien mucho!.
En casa estoy muy bien, solo me dejan salir al jardin de casa, aun no puedo salir a la calle y tampoco puedo recibir visitas.

Ayer mamá llamó para saber como estaban mis linfocitos T, que ya sabeis que es importante que tenga muchos. Bueno salí con 400 mas o menos, pero estos dias han ido bajando... Ayer le dijeron a mama que estaba en 200, y eso no es bueno. Asi que me ponen en la lista de transplantes para buscar una nueva medula, mientras yo tengo que hacer todo lo posible para que esos linfocitos T suban y asi la dra anule la busqueda.

Asi que hoy os pido mas que soñeis con linfos T.

Como podéis ver, si Leo remonta sus linfocitos, el trasplante de médula...será anulado, lo que es buena señal, pero por caso contrario, si no remontan necesita de un nuevo trasplante.

Y el caso es que como Leo...hay muchos casos más a la espera de una persona solidaria y desinteresada, que lo único que le importe sea salvar una vida, y podría ser tu hijo/a, no lo olvides.

Es muy sencillo hacerse donante, y has de saber que igual te haces donante y se da el caso de que no tienes que donar nunca, pero también has de saber que lo más probable es que sea que sí, aunque lo demostrará un analítica llegado el momento.

A continuación os dejo un enlace para que os informéis más sobre cómo hacerse donante y qué mínimos "requisitos" has de cumplir, entre ellos la edad.

http://www.fcarreras.org/es/donantes_194

Y para terminar, no dejéis de ver este vídeo tan bonito...ojalá fuera siempre así, tan fácil. (solo te robará 2 minutos más, para salvar una vida...merece la pena).

NO LO OLVIDES: UNA MÉDULA, UNA VIDA.


VA POR TI  LEO;)