miércoles, 30 de diciembre de 2015

Un año más, FELIZ 2016!



Otro año que dejamos atrás, otro año vivido, disfrutado y aprovechado al máximo junto a mi hija, mi familia y mis amig@s. El tiempo pasa y la vida sigue, un año que se va y otro que está por llegar, a poquitas horas ya por cierto...lo tenemos encima.

Yo también hago un poco de balance del 2015.
El 2015 me ha traído cosas buenas y otras que no tanto, pero ha sido mucho mejor que el anterior, en cuestión de salud seguro.

He perdido cosas y ganado otras, he caído (y nunca mejor dicho) y me he vuelto a levantar, pero al final todo sigue su curso y no puede ser de otra manera.

Mi hija no deja de aprender y sorprenderme día a día, este año ha aprendido a escribir y leer, hemos pasado de leerle yo los cuentos, a leérselos ella misma.Todo un gran paso.

Mis padres y mis hermanos están bien de salud, toda mi familia en general lo está. Yo estoy bien, con mis daños colaterales que son bastantes tras pasar 2 cánceres, pero sigo aquí y eso es lo importante, porque puedo seguir compartiendo la vida junto a los míos y ver crecer a mi hija sana y feliz, no pido más.

El 2014 me deja muchas alegrías y me ha traído nuevas amistades, amistades que sé que van a perdurar en el tiempo. 
He conocido a gente maravillosa , yo ya no estoy para conocer a mala gente, ahora decido a quien quiero, cómo y cuando.

No me ha traído AMOR con mayúsculas, no puedo decir que me he enamorado y enloquecido, no...eso no ha llegado todavía a mi vida, quizás un día llegué o quizás no, pero voy a vivir el día a día sin esperar nada, lo que tenga que ser será.

Voy teniendo trabajo y tengo proyectos en mente que espero que vean la luz en el 2016, tengo mucho por vivir, por recorrer, por divertirme y compartir.

Uno de mis nuevos retos para el 2016 es  recorrer el camino de Santiago junto a grandes amig@s que también han seguido a mi lado en el 2015.
Y otro reto importante es seguir bajando el peso que tanto tratamiento tóxico me dejó.

No puedo decir que voy a dejar de fumar porque ahora hace justo 6 años que lo dejé, y nunca he vuelto a caer, solo necesité algo muy fuerte para proponerme conseguirlo: amar incondicionalmente, amar a mi hija desde el primer momento que supe que la llevaba en mi vientre. Si quieres conseguirlo tu también piensa en los que más quieres y lo conseguirás.

El 2016 está a la vuelta de la esquina...Y SOLO QUIERO PROYECTAR EN POSITIVO


Pido un año más SALUD, para mi y para los míos, porque con SALUD todo lo demás lo puedes conseguir.
Siempre que llega este día me viene a la mente una única canción, una canción que lo dice todo, que además es para muchos (y para mi también) el himno de fin de año, la canción UN AÑO MÁS de MECANO, recuerdo perfectamente aquel fin de año del 88... todavía era yo pequeña y me quedaba en casa viendo la programación especial "Fin de año".
Con ella me despido del 2015 y le doy la bienvenida al 2016.


OS DESEO A TOD@S FELIZ AÑO NUEVO 2016!!!


viernes, 13 de noviembre de 2015

Sentido y sensibilidad



La Princesita Fiera, entre un conjunto de cualidades tiene 2 que llaman mucho la atención y son su sentido del humor, y su sensibilidad emocional.

El sentido del humor que tiene supongo que le viene de fábrica, en mi familia todos son la caña del humor, creo que si juntamos unos cuantos tendríamos un club de la comedia en toda regla, nos tronchamos hasta por What's app, es una buena terapia, incluso a veces cuando tengo un día tonto, es ver a uno de mis primos(por ejemplo) y echarnos unas risas solo con mirarnos,hay momentos que una hasta duda de si lleva algo pegado en la cara, porque no es normal, ya os lo digo, y esto solo con mirarnos, si abrimos la boca para decir "Hola"ya ni os imagináis! y es que con muchos miembros de mi familia no puedo ni seguir una conversación sin llorar de la risa. 

Pues mi hija tiene esa parte de mi familia bien desarrollada también, la parte de familia de su padre no son muy risueños, tiran más bien a serios, casi somos de un extremo a otro.

Que mi hija sea tan risueña dice mucho de ella,  le ha tocado vivir situaciones no muy corrientes en poquito tiempo, ya sea mi enfermedad como la separación de sus padres con tan solo 3 añitos, todo junto. 
Por tal situación vivida podría ser una niña con algún trauma, una niña con "problemas" pero por suerte no lo es, y en parte se debe a que siempre se lo contamos y le damos explicación de todo, no le escondemos la realidad. Cuando me diagnosticaron el cáncer de mama la cogí un día y le expliqué todo lo que me pasaría, con palabras que ella entendiera, pero lo básico estuvo presente, mamá tiene cáncer y es una enfermedad muy fea, pero no tienes que preocuparte porque me voy a poner bien...AQUÍ podéis leer lo que en su día escribí de cómo se lo conté a mi hija, os confieso que ahora, al leerlo de nuevo, me ha removido todo por dentro, me he tele transportado a aquel momento en que tenía a mi hija delante, mirándome fijamente ...ufff.

Lo mismo exactamente hice cuando me separé, se lo expliqué de manera muy natural, y durante varios días fui soltándolo de manera sutil para que al final lo viviera de la manera más "normal" posible, y así es. No negaré que durante 3/4 meses por tanto motivo de cambio junto no lo pasara mal, porque estaría mintiendo, lo pasó muy mal la verdad, pero por suerte el tiempo puso todo en su lugar y aceptó esos cambios en su casa y en su día a día. 
Es bastante madura para su edad, siempre me ha sorprendido la capacidad que tiene tanto de escuchar como de seguir una conversación, desde bien pequeñita, y sigo pensando que en esto también tiene que ver el que se lo contemos todo tal como es.

La otra parte que tiene más "sensible" la tiene muy desarrollada también, es una niña que se emociona con una historia, con un gesto, con un recuerdo, ella misma te dice que "se emociona" y cuando lo hace le ruedan lágrimitas por sus mejillas, es impresionante.

Recuerdo este verano leerle un trocito de la entrevista que me hizo Michelle de Diario de mujer, creí que le parecería interesante y tampoco fui muy consciente de que ella recordara todo tan bien, creí que podía haber hecho memoria selectiva o que quizás lo que sucedía con 3 años lo olvidaban con 5, pero no. 

Le leí este trocito:

D.M.: ¿Cómo gestionaste la maternidad con tu proceso de recuperación? ¿Tu pequeña era consciente (dentro de su corta edad) de lo que ocurría? 
(...)
Le conté todo desde el minuto 1, le hablé de lo que es un cáncer y le expliqué que durante algunos días iba a estar malita o cansada para salir a jugar al parque, ella iba a ver cosas que no iba a entender, su mami iba a quedarse calva, ella no lo entendería, así que la previne, y aún así fue un palo bestial para ella, no le gustó nada verme sin pelo, estaba muy fea, me decía…ponte el pelo mami, póntelo…y así fui en busca de una peluca lo más parecido a mi estilo, y la llevé durante un tiempo, hasta que ella se acostumbró y entonces empezó a ser ella la que me quitaba por la noche la peluca al acostarla y pasaba sus manitas por mi calva diciéndome que era la mami más guapa del mundo…pero hasta llegar a ese momento, antes pasamos por varias crisis, me veía hinchada, sin cejas ni pestañas, ni un pelo en todo mi cuerpo y ella me decía antes de acostarla que le enseñara las fotos de su “otra mami” con pelo, así que tuve que enseñarle durante muchas noches  antes de acostarse mis fotos de antes, con mi melena y mi buena cara, claro.
(...)
Pues no terminé de leérselo porque cuando me giré para mirar su reacción me di cuenta de que por su mejilla rodaban unas lagrimitas, al verla me acerqué y la abracé, le dije que no sabía que eso le afectara porque creí que no se acordaría bien, y me decía que se acordaba de todo perfectamente, que por eso se había emocionado, le pedí perdón por hacerla llorar y me dijo...sigue leyéndome mami, no pasa nada, me gusta escucharte.

Esto es solo un ejemplo, pero la verdad que hay varias cosas que la emocionan sorprendentemente. Tiene este sentido muy desarrollado.

Y a vuestros hijos le contáis todo de manera natural? o por el contrario ¿sois de l@s que "escondéis " la realidad y la disfrazáis tanto que al final ni tú sabes dónde está el problema ?




viernes, 6 de noviembre de 2015

Cáncer de tiroides y tratamiento con Yodo I-131



(...)
Si ya leíste el anterior post AQUÍ, seguramente estés muy intrigado en saber cómo continuaba y en qué se basa el tratamiento para un cáncer de tiroides.

Recordamos que el ingreso se hace en un hospital preparado para soportar dosis altas de radiación, con habitaciones cerradas y con paredes de plomo. No puede hacerse en cualquiera.

Cuando ingresas en dicha habitación te cuentan que te van a tener aislada 3 días, pero que no te preocupes, porque con esa cámara que ves sobre tu cama te están vigilando las 24 horas del día. Si ocurre algo fuera de lo normal, lo ven. 

La habitación es pequeña, con baño incorporado y sin ventanas "reales", son de luz artificial. Pero esto ya lo expliqué.

Al ingresar te llevan directamente a tu habitación y antes de cerrarte la puerta te dan tu dosis de Yodo I-131. 
La manera de administrartela no es intravenosa, es oral. Abres la boca y con una especie de tubo gigante te lo meten a presión. Como si dispararan una pistola para que entre directamente, no hay ningún contacto con dicha pastilla ni por el médico ni por ti, pero entra directamente a tu estómago.
y allí te quedas, esperando ver qué efectos te va a dar y esperando que cumpla su función, evidentemente.
Estás sola, día y noche. Tienes un tf fijo para comunicarte con la familia que realmente te viene muy bien. Pero los efectos se empiezan notar en seguida y no tienes ganas de nada, además de que es prácticamente imposible poder hablar.
Un sabor constante a metálico en la boca, toda la comida te sabe asquerosa, durante mucho tiempo, sosa, insipida por más sal que le pongas.
Mi cuello se hizo tan ancho como casi mis hombros, no estoy exagerando, se me hizo una enorme papada, era un cuello inflamado de una manera tremenda. Y muy doloroso, no podía apenas tragar ni girar la cabeza, y hablar ya era algo muy difícil.
Dolor de cabeza constante. 
Inflamación de abdomen y algún que otro efecto colateral.
Sin olvidar que toda tú eres radioactiva por completo.
Esto es como todo, supongo que habrán pacientes que no reúnan tantos efectos y otros que sí. Pero radioactivos lo estamos todos.

A mi me traían la comida abriendo una puertecita pequeña , pero si a veces me la entraban me pedían que me pusiera tras el muro de plomo para que pudieran entrar y me la dejaran sobre la mesita. Además que llevaban un delantal de plomo también.
Te van preguntando por unos altavoces cómo te encuentras, y si lo consideran, envían al médico para que te revise si todo está dentro de la "normalidad".

3 días así.

El tercero vienen, te pasan una detector de radiación por todo tu cuerpo (sí sí, como en las películas) y comprueban que estás bajo mínimos, que la radiación que desprendes es baja. Y al día siguiente sales, eso sí, con toda una serie de recomendaciones que alucinas.
Durante 15 días procura no salir a la calle, no cojas metro, ni bus, no te rodees de niños, ni embarazadas ni de gente mayor. No estés al lado de nadie.
Todo lo que uses en casa, utensilios como cubiertos y etc, que sean de un solo uso, tu ropa lávala separada del resto. Todo el material de hospital que necesites usar no lo tires al container, hay que llevarlo al hospital y ellos se encargan.
Si usas el Tf, luego hay que desinfectarlo por si lo usa alguien después de ti. Si estás compartiendo cama con tu marido, ya no lo hagas durante esos 15 días, y si seguís en la misma casa, no estéis en la misma habitación.
En fin, no toques ni estés con nadie en todo ese tiempo.
Y así fue, confieso que casi al final ya no pude más y me vine abajo, necesitaba contacto humano, y todavía recuerdo que mi marido al escucharme llorar se acercó, me abrazó y dijo:
Que le den por culo a la radiación, esto es inhumano!
Lógicamente yo le pedía que se alejara de mi, que era arriesgar y etc...pero ni caso, además me quedaban ya sólo 2 días para salir de aquel encierro,

Yo después de este tratamiento tuve muchos daños colaterales, estuve un año con un problema de parotiditis bilateral muy grave.
Mi útero se llenó de tumores, benignos, pero  tumores, y pasé en dos ocasiones por quirófano por este asunto .Se me tumoró una amigdala y también tuvieron que intervenirme para quitarla y un sinfín de cosas que hicieron que mi calidad de vida disminuyera de una forma que daba vértigo.
Y tuve muchísimos problemas con mi fertilidad tras este tratamiento y las intervenciones de útero.

Pero la función que tenía que cumplir, la cumplió, no quedó rastro de aquel cáncer, desapareció por siempre.
El precio por este tratamiento fue salvar mi vida, pero a costa me llené de patologías médicas que llevo arrastrando desde entonces. Al final una convive con todo, y más o menos lo tenemos controlado. Desconozco si hay otros casos que hayan pasado por esto y que no tengan secuelas. Es todo un conjunto.

Este tipo de cáncer también se dice que puede producirse a la larga si te has visto expuesto a muchas placas (radiografias) de pequeña, yo lo estuve, ya que de pequeña ya tenía problemas de espalda.
Mi cáncer de mama llegó 8 años después de sufrir el de tiroides, algunos creen que tiene relación y otros no. Otros opinan que solo es "mala suerte" o incluso hay quien se ha atrevido a afirmar que ha tien relación con tratamientos de fertilidad, esto ya lo hablé en su día AQUÍ.

Quiero dejar claro que esto es contado siempre en primera persona, yo hablo de mi caso, que es el que conozco bien, lo que no significa que a otr@s pacientes les haya ocurrido lo mismo que a mi.

Si quieres saber qué es exactamente el Yodo I 131 entra AQUÍ





jueves, 29 de octubre de 2015

Cáncer de tiroides



Y después de la extirpación de un tumor maligno en la tiroides: ¿qué ocurre?, ¿qué tipo de tratamiento te espera?, ¿te dan quimioterapia, radioterápia o radioyodo?

Así terminaba mi post sobre La tiroides. Hoy vengo a hablaros más concretamente sobre el cáncer de tiroides puesto que además he visto que estáis muy interesados;)

Al saltarme una de las visitas de control que ya tenía programadas, a la siguiente que fui de manera "urgente", ya era tarde. Si alguien me hubiera dicho que aquello podía pasarme jamás me habría saltado esa visita pero nunca pude imaginar que lo que yo tenía -y que estaba diagnosticado como benigno- se podía convertir en cáncer. 
Los médicos me dijeron que o bien lo bueno se había vuelto malo o que ya era malo antes pero en la biopsia no se detectó al aspirar en una zona donde aún no había células cancerígenas.
Aún así, está claro que me lo cogieron a tiempo porque todo fue muy rápido. Prácticamente de un día para otro me estaban contando que tenía cáncer pero yo aún no era consciente y trataba de posponer la cirugía aludiendo que tenía mucho trabajo. De locos, lo sé, pero me costó hacerme a la idea de esta nueva situación y asumir que debían operarme de un cáncer en un momento de mi vida en que buscaba quedarme embarazada. Recuerdo que yo solo decía, "no...ahora no me puedo operar: ¡perderé el trabajo! ¿Podemos esperar 6 meses más?"
El Dr me cogió de la mano y me preguntó: 
"¿Quieres tener hijos y vivir muchos años?¡Pues tienes que operarte ya!.
Nunca olvidaré la cara de mi madre que lloraba a mi lado mientras escuchaba esto. 

Así fue como mi vida empezó a cambiar. La vida de una persona que jamás había enfermado y que lo único que padecía era un leve problema de espalda, se vio de repente envuelta en una vorágine de enfermedades y dolencias a cual más rara. Y es que yo siempre he dicho que al quitarme aquellas piezas me fastidiaron el chasis.

SÍNTOMAS Y CIRUGÍA 
En mi caso, el síntoma principal fue un gran bulto en el cuello acompañado de voz siempre ronca o afónica (en ocasiones llegaba a perder incluso la voz), dificultad para tragar correctamente y dificultad para respirar, como si no entrara suficiente aire.

En el momento de la cirugía mi tumor medía 3,5cm, y lo sacaron junto a la tiroides completa, ganglios recurrenciales y una glándula paratiroides.Mi tiroides tenía bocio, así que era más grande de lo normal, pero curiosamente hasta entonces funcionaba bien.
Sólo la cirugía me mantuvo 15 días muy mal en el hospital, con el calcio por los suelos, inyectandomelo directamente en vena, y con ataques de tetania muy severos (hipocalcemias).
Tras esta cirugía me tuvieron 3 meses sin ninguna medicación,ni siquiera con hormonas síntéticas y al no tener tiroides ni medicación me llevó a un estado total de hipotiroidismo,engordé  bastante y cualquier cosa me agotaba. 
TRATAMIENTO POST QUIRÚRGICO 
Tres meses después de la cirugía me dijeron que tenían que someterme a un tratamiento con radioyodo (terapia RAI). Yo no sabia lo que era pero no me gustaba como sonaba lo que me explicaron e incluso me enfadó que no me hubieran dicho antes que tenía que pasar por eso.
Para que la terapia con yodo radiactivo fuera más eficaz, los pacientes tenían que tener niveles altos de hormona estimulante de tiroides (TSH o tirotropina) en la sangre por lo que forzaban un hipotiroidismo temporal. Aquello es lo que hicieron conmigo, así que un estado como ese me provocó síntomas como cansancio, depresión, aumento de peso, estreñimiento, dolores musculares y dificultad para concentrarme.
Otra manera de aumentar los niveles de TSH antes de la terapia RAI consistía en administrar una forma inyectable de tirotropina (Thyrogen). Este medicamento se administra diariamente por 2 días, con la RAI el tercer día .A mi también me lo hicieron y no solo una vez, sinó durante tiempo después, cada vez que tenía control pasaba por una "curva de Thyrogen."
Tras mi cirugía habían quedado células malignas, así que era como tratarme con una especie de radioterapia en una sola sesión, pero nada que ver.
Muchos conocemos el contraste de yodo  I-131, te lo ponen en muy pequeñas dosis para hacerte alguna ganmagrafía o prueba que lo necesite, Es un contraste radioactivo, cuando te lo ponen como contraste para alguna prueba te dicen que durante varias horas no tengas contacto con mujeres embarazadas ni con niños, seguro que a más de un@ os lo han puesto alguna vez y os suena.
Pues es este, pero a dosis mucho más completas, mucho más nocivas para cualquier ser humano. Y porqué te dan algo radioactivo para curar un cáncer sabiendo todos los efectos colaterales que pueden haber?está demostrado que únicamente en este tipo de cáncer puede usarse este componente, ya que es el único que destruye todas las células tiroideas.
¿Dónde lo administran?
Aquí viene lo chungo, te ingresan durante 3 días en una clínica que tenga habitaciones preparadas para soportar dosis tan elevadas de radiación, no todos los hospitales hacen estos tratamientos porque no están preparados. Tu no sales en esos 3 días de tu habitación, que es toda de PLOMO, paredes y todo son plomo, y sin luz natural, recuerdo que había dibujado en la pared una ventana en la cual habían hecho el intento de simular la luz del día natural, tenía cortinas y todo, pero era un muro.
Había una cama, un baño, un tf y sobre la cama una cámara de vigilancia conectada las 24h y a los pies de mi cama un muro de plomo, que no era la pared. La puerta de la habitación también era plomo, y la comida me la servían como en la cárcel, por la rendija de la puerta.
Desde luego que nunca llegas a imaginar que eso puedan hacérselo a alguien, pero sin ir más lejos me lo estaban haciendo a mi.
El próximo día os contaré bien en qué se basa, cómo te lo administran y los efectos que produce después.


martes, 20 de octubre de 2015

II Subasta Solidaria Madresférica



Efectivamente, Madresfera va ya por la segunda edición de su Subasta Solidaria.

Recuerdo perfectamente cómo surgió esta iniciativa, AQUÍ podéis leer el post que escribí al respecto el año anterior.

Estoy encantada de que existan proyectos sin ánimo de lucro como este. Aquí todos ganamos, aquí nadie pierde.

Todos los beneficios obtenidos irán destinados a La Fundación SOS, Somos una Familia que son plataformas que ayudan a las familias que están en riesgo de exclusión social,familias con niños pequeños que hayan perdido su hogar o que estén en situación de perderlo,sobre todo miran por la infancia y este año también irán destinados a la Fundación Save de Children una plataforma que lucha contra la pobreza infantil en España.

                                                                         



Cómo funciona? y qué tengo que hacer?
El sistema de pujas funciona mediante registro en la web y se puede pujar las veces que se quiera, siempre con el mismo usuario con el que se ha registrado.
Cuando expire el plazo, el día 15 de noviembre, aquellos que hayan pujado más por el producto ganarán la puja y recibirán un email confirmándole que ha sido el ganador en la subasta y con las instrucciones para efectuar el pago. Los gastos de envío corren por cuenta de las marcas colaboradoras (gracias, amigos). Solo se harán envíos en territorio nacional.
Puede participar cualquier persona, bloggers, lectores, amigos, marcas, cualquiera con ganas de ayudar!
si quieres donar sin hacer compra o puja éste es el número de cuenta para las donaciones:
Número de cuenta: 0081 0200 20 0001608661
Cualquier duda podéis escribirnos a subasta@madresfera.com
Y como novedad, entre todos los que os llevéis algún producto en la subasta se sortearán 5 bonos de 4 entradas* para los cines de Plaza Norte 2, en San Sebastián de los Reyes, Madrid.
* Las entradas no se enviarán, se recogerán en el punto de Información de Plaza Norte 2 (de 9 a 21 h. Lunes a domingo).
 así que ya lo has visto, es muy sencillo, solo tienes que entrar, buscar el producto que te pueda interesar, ya sea para ti o bien para regalar a algún familiar o amigo, y empezar a pujar por el, es así de sencillo.
Ah! y si quieres una sesión de fotos para tus hijos, puja por mi sesión!!
Ya que de nuevo colaboro en esta iniciativa tan bonita. Vale la pena, te lo digo yo.
Mi Sesión de fotos si quieres pujar por ella, hazlo AQUÍ 

Y ahora solo queda decirte que compartas, ayuda a difundirlo, díselo a tus amigos y familiares, unámonos todos por una buena causa, hay muchas familias que nos necesitan y hacerlo no cuesta tanto.

lunes, 19 de octubre de 2015

Día mundial contra el cáncer de mama


Aunque he tardado un poquito en hacer público este post, no podía faltar, y ahora, echando un ojo por las RSS se me sigue poniendo, una vez más la piel de gallina.Ver tanta gente unidas por una misma causa, es algo muy muy grande, y nunca dejaré de sorprenderme, eso es lo bueno, porque siempre será más y mejor.

Un año más, una vez más, quiero hablarte a ti mujer, quiero hablarte de la importancia de una buena autoexploración en tus mamas. 
Tú dirás que soy una pesada, tienes razón, pero prefiero ser una pesada si con ello al final consigo que me hagas un poquito de caso con éste tema.

Tú eres consciente de todo lo que podrías evitar haciéndolo? ya no solo puedes evitar un peor pronóstico, sino que además el detectarlo a tiempo puede librarte de la quimioterapia o la radioterapia, y no solo eso, puedes ahorrarte un mal momento en tu vida, a ti y a toda tu familia, por eso es tan importante.

Hoy es el día internacional contra el cáncer de mama, y yo , como sobreviviente, aquí estoy, para daros un toque y también esperanzas. SE PUEDE, SÍ SE PUEDE!


Yo estoy aquí, pero lo mejor hubiera sido no estarlo, quiero decir que ojalá hubiera acudido antes al médico, justo en el momento en que me detecté aquel "gigante" que vino a ponerme entre la vida y la muerte, aquel "gigante" que me puso la vida patas arriba, aquel "gigante" que por fin está fuera de mi cuerpo y me lo mantienen controlado para que no vuelva.

#mirate , no es necesario hacerlo cada día, con que lo hagas una vez al mes es suficiente, y si notas cualquier variación, no lo dudes y ves al médico de inmediato. Que te vea un especialista.

Hoy se mueven muchas campañas y todas con un mismo fin, #sumarsealrosa, con cualquiera d estas campañas se intenta concienciar a la mujer a que nos exploremos, y al mismo tiempo estas campañas colaboran con la investigación para el cáncer de mama.

En esta ocasión #yomesumoalrosa con #PrettyinPink y comparto su mensaje.

@BrightStarts y @kidsiispain colaboran a través de su gama de juguetes #Prettyinpink en la investigación y lucha contra el cáncer de mama.

Como podéis ver es una linea de juguetes preciosa y pensada para bebés a partir de o meses.

Cada compra que hagas de esta línea rosa #prettyinpink de juguetes , parte del dinero irá destinado a la investigación contra el cáncer de mama.
Si quieres saber dónde puedes comprar esta línea de #prettyinpink puedes hacerlo AQUÍ ojalá recauden mucho dinerito, porque es muy muy necesario.
Yo sigo sumandomealrosa y soy una #PinkPowerMum , me pongo mis gafas rosas para contribuir también a la causa, con ellas quiero decirte #mirate, porque al fin y al cabo, es lo más importante.

#sumatealrosa



jueves, 8 de octubre de 2015

Tiroides, hipotiroidismo, hipertirodismo, bocio y cáncer,



Ahora que se acerca el día mundial contra el cáncer de mama, me gustaría hablaros del cáncer pero en esta ocasión no del de mama, sinó el cáncer de tiroides. Un cáncer también silencioso que llega cuando menos te los esperas y te pone todo patas arriba también.

Últimamente he leído algún post relacionado con la tiroides,Mamá sin complejos y Una madre como tu, pero no he leído ninguno en dónde te explique qué es el cáncer de tiroides y en qué cosiste su tratamiento, y yo como lo he pasado y sufrido en mis carnes también, pues creo que sería bueno hacer un post al respecto, un post más informativo y que sirva para concienciar también, porque sigo pensando que hace mucha falta, ya que personas concienzadas me encuentro a menos de las que me gustaría.

También es verdad que en este blog he dado alguna que otra pincelada sobre este tema, pero lo he pasado más por alto, no he entrado en detalles porque en la actualidad el cáncer que me tenía pillada era el de mama, y el otro ya lo superé en su día también y no quería parecer pesada, pero finalmente creo que puede resultar interesante, y poneros a más de una la mosca tras la oreja igual hace que os pongáis las pilas y visitéis al endocrino.

¿Cómo lo llegaron a diagnosticar? ¿qué sentí yo para acudir al especialista?
La primera vez que encontré algo en mi cuello era del tamaño de un guisantito, minúsculo, que creí que era un ganglio (típica sospecha que tenemos siempre para autoconvencernos que todo está normal).
Cuando creció decidí ir al endocrino, era más grande, pero tampoco me alarmé. En la consulta con ecografía deciden biopsiar (se llama PAAF "punción-aspiración con aguja fina"). Días después el resultado sale "normal" eso me dicen, y yo me quedo tan pancha y me olvido, pero me recomiendan controles cada 6 meses. 
Vuelvo a mi vida normal, y aquello sigue creciendo, la siguiente revisión me la salto, cosas de mi vida laboral y mi vida estresada en general, mal hecho, muy mal.
Y no vuelvo al médico hasta que me asusté un día que perdí totalmente(literalmente) la voz, estaba manteniendo una conversación y se fue...me quedé muda. Cierto que antes alguna vez anunciaba ronquera, pero seguí sin hacer caso, incluso ya tenía problemas para deglutir e incluso respiraba con dificultad.
Llamé urgentemente a la consulta y explicando mis síntomas me dieron visita rápida, todo por el seguro. De nuevo más pruebas, analítica, eco y PAAF de nuevo. (creo que me han biopsiado el cuello 5 /6 veces en total). 

Diagnóstico:
Carcinoma papilar de tiroides (Tumor maligno)con afectación a ganglios recurrenciales y cervicales, 
Múltiples nódulos multisatélites.
Bocio.

Así, todo juntito, tenía de todo como podéis ver.

Esta imagen muestra un pequeño abultamiento de la tiroides, Bocio.

El bocio es algo más común de lo que parece, es un agrandamiento de la glándula tiroides, siempre que te salga un bultito en el cuello no lo dejes, haz que te lo revise el endocrino. El bocio puede hacer que tu glándula tiroides no trabaje tan bien como debe hacerlo, y la glándula de la tiroides es la que regula todo tu organismo. Pero hay varios tipos de bocio, no significa que todos te produzcan mal funcionamiento de la tiroides, quizás tienes bocio y tu tiroides sigue funcionando correctamente.

Los cambios bruscos hormonales, como por ejemplo en el embarazo , pueden crearte un hipotiroidismo o hipertiroidismo, dos dolencias que pueden también ser producidas por otros factores, así que siempre  es recomendable tener controles hormonales, tanto durante el embarazo como fuera de él.
También si tu madre tiene antecedentes de problemas de tiroides, con toda probabilidad tu también los tendrás más tarde o más temprano.
Así que tenlo en cuenta.
El hiper y el hipotiroidismo, se pueden controlar con hormona sustitutiva, a veces durante cortos periodos de tiempo y otros, en cambio, es necesaria para toda la vida, este es mi caso por ejemplo.



"Las hormonas tiroideas regulan el metabolismo y la función de diferentes órganos.
Las dos hormonas tiroideas (T4 y T3) regulan el metabolismo corporal y la función de los órganos. Cada una de las células depende de las hormonas tiroideas para su crecimiento normal y desarrollo, y para regular funciones tales como la producción de energía y calor.
Las hormonas tiroideas afectan la frecuencia cardíaca, el nivel de colesterol, el peso corporal, el nivel de energía, la fuerza muscular, las condiciones de la piel, la regularidad menstrual, la memoria y muchas otras funciones." (fuente Glándula Tiroides).

Tras mi diagnóstico me quitaron completamente la tiroides (Tirodectomia radical), me quitaron el tumor maligno (tumorectomia), los nódulos, los ganglios recurrenciales afectados (linfadenectomía) y una paratiroides (glándulas que regulan el calcio y el fósforo en sangre).
Desde entonces he estado más enferma que sana, la tiroides regula muchos órganos de tu cuerpo, y mi cuerpo va más forzado de lo normal, me afecta a los huesos incluso. Al no tener tampoco las mismas paratiroides que todo el mundo(tenemos 4 normalmente y yo tengo 3) el calcio en mi sangre tiene problemas para regularse. de ahí las hipocalcemias que sufro y hasta los ataques de tetania que me dan (podéis leer aquí lo que es y lo que me pasó estando con mi hija en el metro hace tan solo unos meses).

Ahora sigo con medicación extra, y aún así no sube mi nivel de calcio en sangre, por lo que en la siguiente visita si no hay cambios importantes, mirarán minuciosamente mis paratiroides.


Y después de la extirpación de un tumor maligno en la tiroides ¿qué ocurre? ¿qué tipo de tratamiento te espera? ¿te dan quimioterapia, radioterápia? ¿Radioyodo?

No quisiera hace un post tan largo, así que si os parece interesante lo dejo para otro post.



martes, 29 de septiembre de 2015

Mami, estamos enamorados



Hay veces que cuando estoy hablando con mi hija, si me pinchan , no me sacan sangre...sabéis esa parte de quedarse sin palabras, esa de ¿...y ahora qué le digo yo?o la de ¿...cómo es posible que haya llegado solita a esta conclusión? y es que nuestros hijos no dejan de sorprendernos, ¿verdad?

La Princesita Fiera acaba de cumplir los 5 años, y si antes ya nos regalaba frases para enmarcar, ahora me deja a cuadros.

Vamos a ver, después de que me leáis me gustaría mucho saber vuestras experiencias al respecto, si os ha pasado esto o similar y a qué edades, porque la verdad que estoy un poco flipando todavía, yo diría que esto con 5 años no es muy normal, pero igual es que soy una madre muy hecha a la antigua...ya no sé qué pensar.

Soy una madre que desde siempre he dado conversación a mi hija, creo que es algo primordial, algo muy importante conversar juntas, sea de lo que sea. A veces a la hora de acostarla substituimos la lectura por una conversación entre madre e hija, ella quiere saber y yo le explico...casi siempre quiere saber de cuando ella "era pequeña" o cuando lo era yo y no deja de preguntarme, pero mientras hablo, escucha con muchísima atención, a veces incluso me dice que se emociona...ya veis, tengo una hija muy emotiva, lo sé y me gusta, porque le emocionan cosas tan simples como una frase dicha con ternura, ella es así.

Siempre le digo que confíe en su madre y en su padre para explicarnos las cosas, si tiene algún problema, o si simplemente cree que algo le preocupa, sea lo que sea, que cuente con nosotros, como decimos todos los padres, evidentemente.

Para mi es importante crear esta base de confianza, porque no quiero que piense que está sola en la vida cuando sea mayor, que solo pueda contar con las amigas, no quiero eso, yo quiero ser esa madre en la que confiar y contar todos los secretillos confesables ...o no.

Y como le he dado pie a que me lo cuente todo, parece que ya ha empezado la etapa de los chicos, sí sí, la de los noviazgos y los besos...alucina.

Primero la noté que quería contarme algo pero que no sabía bien si hacerlo, yo no le dije nada, dejé que surgiera solo, y así fue.
Me dijo que el Jan y ella estaban enamorados, así, tan inocente. Claro que yo pregunté cómo lo sabía que los 2 lo estaban y ella respondió:

-Bueno, estamos enamorados pero no nos lo decimos porque tenemos vergüenza.

Así hasta que al final me confesó que después de haber comido uno al lado del otro y haber hablado mucho, esto que quede claro, pues se besaron, en la boca, y no una, sino 2 veces!


Yo me quedé helada por un momento, ya no sabía qué contestar, no sabía para dónde enfocarlo, porque no quería que dejara de contarme las cosas, pero al mismo tiempo no quería que eso se repitiera, que solo tienen 5 años!!!
Así que me puse en el papel de la mami buena, y le dije que era muy pequeña para ir besando a nadie y menos en la boca, que ya tendría tiempo en la vida, que eso es cosa de mayores y que yo no lo hice nunca...o eso creo.

¿Ella me preguntó por qué? así que se lo enfoqué en el tema virus, si tu besas a alguien en la boca, os contagiáis los virus, madre mía, menuda respuesta...aunque también me sirve porque ahora viene la época de los resfriados y otros virus malos, así que vaya tomando nota o vamos a tenerlos todos en casa de invitados:(

En fin, este es el tema. Es muy pequeña, cómo es posible que esto surja ya de ellos? mi hija no ve películas que no sean de dibujos, bueno, ve Doraemon, y Nobita está colado por Sisuca...como no sea por eso.

Otras madres dirán que no le de más importancia, pero quiero dársela, no quiero que lo haga, no me gustaría que creciera con esa libertad desde ya. Yo en el colegio tonteaba y me echaba novios, pero no nos besamos hasta que éramos adolescentes, por lo menos yo, y sé que en parvulario ya me gustaba el chico que me gustó durante toda la EGB, pero cuando lo besé por fin, yo tenía 12 años y me dio tanto asco que no repetí hasta los 13/14 con otro novio que me eché en el pueblo, esos amores de verano que pueden durar eternamente, ya sabéis, pues eso. 

¿Os habéis encontrado con esta situación a ésta edad?
Mi hija es muy pasional, como yo, todo lo magnificamos de más, cuando algo nos gusta se nos nota por los 4 costados, me temo que vamos a sufrir mucho en este aspecto, dónde las dan, las toman, que me diría alguien por ahí.


jueves, 17 de septiembre de 2015

Querida Rutina



Querida rutina:

No sé si darte un abrazo o mandarte a tomar por culo. Te doy el beneplácito de la duda en este momento de mi vida, pero si te llego a escribir esto hace unos años, justo antes de ser madre, claramente te hubiera enviado a tomar viento fresco.

Y es que yo siempre te he odiado, no quería verte ni en pintura.
No me gustaba que te instalaras en mi vida un día sí y otro también, así que hacía todo lo que estaba en mis manos para que tú no aparecieras por mi vida jamás, y de hacerlo que fuera más bien tarde que temprano, y a pesar de tanto esfuerzo, no siempre lo conseguía, pero oye, yo lo intentaba con todas mis fuerzas.

Pero resulta que , como todo, hay un antes y un después. Y ser madre se ha convertido en la necesidad de unas rutinas.
No sé si esto viene en el pack de la maternidad, como tantas otras cosas que NO pedimos pero que ahí te las encuentras. Y por eso te digo, que llegados  a éste punto, no sé si darte las gracias o echarte a patadas, otra vez.

Si yo quiero romper la rutina no puedo hacerlo fácilmente, sobre todo porque entonces interfiero en las rutinas de mi hija, y me doy cuenta que mi hija, te necesita.

Pero es que siempre vienes cargado con un cohete en el culo!

Ha sido empezar el cole y ya me tienes con la lengua fuera todo el día, ¿cómo es posible?
Nos levantamos cada día a la misma hora, desayunamos viendo la tv, cargamos la mochila y nos vamos al cole.

Pero claro, luego viene lo bueno....

En el horario en que mi hija está en el cole, yo aprovecho para hacer todo aquello que NO puedo hacer estando con ella, además de dejar la casa lista, hacer la comida , la cena, la compra y trabajar fuera de casa , todavía tengo que tener fuerzas para ir un rato al parque cuando recojo a mi hija del colegio, después baño, cena y a dormir.
A todo esto hay días que no paso por casa desde que la dejo en el cole hasta que la vuelvo a recoger a la tarde, después de comer...pero sabes una cosa?? es que a las madres no nos cunden las horas!!!

Necesitamos más horas, ya no puedo más.

No era animal de costumbres, pero ahora parece ser que sí.

¿Esto es parte de la maternidad? dime si es normal volverme loca intentando llegar a  todo lo que NO puedo hacer mientras  estoy con mi hija.

No puedo más, llevamos 3 días y hoy me siento como si lleváramos 6 meses, qué horror! como si un camión de 20 toneladas me hubiera pasado por encima.

Literalmente agotada. ¿porqué?

Lo bonito que es no tener horarios de comida, ni de sueño, ni de parques, ni mandangas...qué bonito sería vivir en plan ciudad sin ley...o tampoco tanto, pero tenemos que seguir estrictamente unos horarios para asegurar el descanso de nuestros hijos... y nuestro descanso...¿quien nos lo asegura?

Hoy no puedo más, recuerdo hace unos días cuando deseaba volver a verte, tanto te echaba de menos...parecía que este momento no iba a llegar nunca, y ahora que ha llegado, te pido por dios que me des un respiro.

¿Has de volver a mi vida a la fuerza? pues vale, te dejo volver, pero por favor...hazlo con tranquilidad, que una  ya no está para según qué trotes!




jueves, 10 de septiembre de 2015

Hoy Cocinamos Tarta de chocolate y vainilla

Es curioso, ahora que no me puedo permitir este tipo de repostería es cuando me da por hacerla más que nunca. Eso sí, está claro que es mucho más sano hacerlo en casa que comprarlas hechas, así que en teoría sigo comiendo sano y equilibrado;)
Hoy os traigo una receta sencilla y rica rica de una tarta que si la queréis para algún cumpleaños, quedaréis como Reyes.
Tarta de chocolate y vainilla.
Empezamos por los ingredientes:

100 gr de mantequilla
50 gr de chocolate amargo
200 gr de azúcar
2 huevos
1 cucharadita de esencia de vainilla
200 gr de harina
50 gr de maizena(harina de trigo)
4 cucharaditas de levadura en polvo
1/4 de cucharadita de sal
1/2 media taza de leche

Batir la mantequilla hasta dejarla bien cremosa y añadirle el azucar, seguir batiendo. Incorporar los huevos, seguir batiendo y añadir la esencia de vainilla. En un recipiente aparte se mezclan y tamizan la harina, la maizena, la levadura en polvo y la sal.
Esta parte se le agrega a la primera parte y también le añadiremos la leche.Remover bien.Separar dos partes y en una de ellas añadirle el chocolate previamente derretido con un poco de leche.

Coge un molde y úntalo en mantequilla, y si no tienes un molde adecuado, utiliza un recipiente hondo para horno y ponle papel de hornear, encima del papel cubre con mantequilla los bordes y el fondo para que no se pegue.

Una vez listo el molde y tener el horno bien caliente a una temperatura de 180º durante 10 minutos,, cogemos la masa y alternamos capa de vainilla con capa de chocolate. Lo podemos hacer con una cuchara, capa vainilla, capa chocolate, capa vainilla y podemos mezclar ligeramente con la cuchara para dar sesación de mármol, veteado.

Ahora vamos a la receta del chocolate para cubrir al finalizar la tarta.

100 gr de azúcar
2 cucharadas de maizena
30 gr de chocolate rallado previamente
Una pizca de sal
Medio vaso de agua
2 cucharadas de mantequilla
1 cucharadita de vainilla

Mezclamos el azúcar con la Maizena, el chocolate rallado y la sal. Removemos mientras agregamos el medio vaso de agua hirviendo. poner al fuego y seguir removiendo, una vez espese, lo retiramos del fuego y añadimos la mantequilla y la esencia de vainilla, removemos hasta obtener una pasta homogénea.
Extenderla sobre la tarta  antes de que se enfríe o perderá brillo.

A mi me ha quedado así

aquí con papel de hornear para tirarle el chocolate por encima


Aquí ya sin papel


Y si quieres decorarla para un cumple pues le pones alguna velita y algún detallito más que se te ocurra.


Y todos a probarla!!!

Aquí ya me lo he comido y sinceramente, está muy muy rica;)

Buen provecho!

sábado, 22 de agosto de 2015

Me regalo un post por mi cumple



HOY ES MI CUMPLEAÑOS

Y el tiempo pasa, y a veces me quedo anclada en el pasado, queriendo avanzar, y avanzo, pero con algo de nostalgia. A veces quisiera retroceder en el tiempo y revivir acontecimientos que fueron únicos, pero otros muchos momentos los eliminaría por siempre. 

En mis casi 43 años he visto y vivido mucho, a veces demasiado diría yo, he pasado por lo peor y por lo mejor, y me quedo con todo lo aprendido, me haya equivocado o no.

He metido la pata cientos de veces, y sé que seguiré metiéndola hasta el fondo, pero no me asusta, ni me preocupa. Es ley de vida.

Lo que me preocupa es que estoy escribiendo esto de carrerilla...significará algo?

He reído, caído, llorado, gritado, caído otra vez y levantado, he vuelto a caer , he amado, querido y apreciado muchas cosas, he engañado, conquistado, dudado, aprendido, cantado, bailado, gozado, gastado,callado y mucho más... he vivido!!!

Y ahora entiendo porqué cuando era pequeña quería ser mayor, y ahora que soy "mayor" quisiera tener 30, pero no me molesta cumplir años, no me siento más vieja, ni más fea y apenas tengo arrugas, y las que tengo son por las risas que me echado.

Lo malo marca y se lleva a fuego, pero lo bueno más.

Mi 43 años han sido intensos. 

Me siento afortunada en el campo del amor, he amado y sido correspondida siempre, reconozco que ha sido el mayor motor de mi existencia, el AMOR, he nacido para darlo todo, lo bueno y lo malo y he tenido la suerte de encontrar las mejores personas siempre, empezando por el padre de mi hija.

Y si cierro los ojos veo una niña tímida, que creció y luego cambió con los golpes de la vida, y esa niña se hizo más fuerte, extrovertida y un punto descarada.

Quizás haya tenido 3 o 4, o 5 "yo" distintos a lo largo de mis 43, pero no me he vuelto loca, he gestionado una para cada situación;)

Y la vida sigue!

Y todavía me queda mucho camino por recorrer, acompañada o no, ten por seguro que lo haré.


domingo, 16 de agosto de 2015

Merluza con verduritas y arroz salvaje


Hoy traigo una receta con pescado, os garantizo que aunque no os guste demasiado el pescado de ésta manera sí os gustará. Las verduritas que lo acompañan lo hacen todavía más agradable al paladar.
Así que os dejo una receta muy sana y sencillita.

Comenzamos!!

Ingredientes:

1 Merluza fresca cortada a rodajas.
1 Pimiento rojo
1 Calabacín
1 Puerro
1 Berenjena
200gr (aprox) de arroz salvaje
1 tacita de vino blanco (opcional)
Aceite
Harina
Sal
Crema balsámica de módena

Lo primero vamos a cortar todas las verduritas a juliana (trocitos largos y finos), ponemos una sartén con el aceite al fuego y cuando todas estén cortadas las echamos, no olvides echarles sal. La cantidad de verduritas es al gusto de cada uno, pero pensar que mejor cortar en juliana toda la pieza porque luego merma.

Mientras tanto vamos cociendo el arroz salvaje con un poquito de sal, necesita aproximadamente unos 15-20 minutos de cocción. 
Cuando ya están las verduritas las apartamos de la sartén y las ponemos en un plato o fuente y nos vamos a preparar el pescado.
Cogemos las rodajas de merluza, las salamos y las pasamos por harina antes de freírlas. Es importante no pasarte de tiempo para que no te quede el pescado seco, que no esté muy dorado mejor. Puedes quitarle la piel o dejarla, yo se la dejo y luego se la quito una vez en mi plato.

Una vez frita la merluza montamos todo en el plato.
Una montañita de arroz salvaje a un lado del plato con un chorrito de crema balsámica de módena, ponemos 2 o 3 rodajas de merluza en el mismo plato y encima le ponemos la verdurita que ya habíamos sacado del fuego.

Y listo para comer!






lunes, 10 de agosto de 2015

Y ya van 5!

Ya son 5!!!!




¡¡¡FELICIDADES CARIÑO!!!

Mi Princesita Fiera nació el 10 de agosto del 2010 a las 14:10.

Hoy es tu día especial, hoy te haces mayor, eso es lo que dices tu que con 5 ya serías mayor.
Yo no creo que con 5 te hagas muy mayor, pero algo más sí...cada día un poquito más, princesa.

No soy la mami perfecta, pero te quiero más que nadie y sabes que siempre voy a estar a tu lado.
Estos 5 años que me has regalado están siendo los más gratificantes de toda mi vida, tu me has enseñado mucho, y me enseñas en el día a día.

Eres mi luz, eres mi "amor verdadero" (como me dices tu a mi), eres mi motivo para luchar un día y otro también. Tu me lo has dado todo, T'estimo fins el cel i les estrelles!!!!!

Sempre juntes,

Mami




miércoles, 5 de agosto de 2015

Necesito mi herramienta de trabajo




Una vez más, cuando hice pública la noticia de que había perdido mi herramienta de trabajo, todo mi equipo fotográfico , cientos de personas os habéis puesto manos a la obra para darme difusión, he visto que hasta ahora se ha compartido miles de veces mis escritos en facebook y en twiter, pero siento deciros que no ha sido suficiente para que, el que tenga mi equipo, me devuelva aunque sea mis trabajos y recuerdos.

Hasta hace poquito estaba esperanzada, creí que sí, que me lo devolverían, pero a estas alturas ya no tengo ninguna esperanza, así que he de hacer borrón y cuenta nueva muy a mi pesar y empezar de 0.

Recibí muchos comentarios en donde me dabais opciones para que yo pudiera tener un equipo de nuevo, me ofrecíais provisionalmente el vuestro muchos de vosotros, y al final tengo uno provisional, para ir tirando por lo menos si me surge trabajo en este mes, también me dabais otras opciones para conseguir un equipo nuevo, y entre ellas me hablasteis de las pág de Crowdfunding, así que me habéis ayudado mucho y al final acepté la recomendación de Helena de la pág de moda premamá Funnypregnant (os va a encantar si entráis).
Helena me prestó su ayuda por privado sin conocerme de nada, ni sabía quien era yo, ni sabía realmente lo que me había pasado, entró y me quiso ayudar en darme recomendaciones de págs para Crowdfunding y hasta que me aconsejó la mejor. Gracias Helena por todo tu tiempo.

Con este quiero decir que sois increíbles, las RSS son increíbles, podemos conseguirlo casi todo, todo es proponerselo y siempre habrá alguien dispuesto a ayudarnos, no deja de ser algo mágico.

Así que me puse manos a la obra y escribí a los de verkami explicandoles mi caso, lo que me había sucedido y lo que yo necesitaba pero no podía comprarme, les expliqué que venía de una época algo delicada con lo de haber estado enferma y que por eso no dispongo de medios económicos para renovar mi equipo, que si podían ayudarme.

A la semana siguiente me escribieron muy amablemente diciendome que normalmente no aceptan casos para la compra de materiales, pero que después de reunirse todo el equipo de Verkami les había parecido un "caso especialmente sensible", y que excepcionalmente me lo iban a aceptar.

Así que yo muy agradecida y más contenta que unas pascuas. me han ayudado muchísimo hasta finalizar el proyecto, hasta hoy que hemos podido hacerlo público.
por eso de nuevo os pido de vuestra colaboración.

Sé que es mala época, que andamos de vacaciones con los peques, pero seguor que algún momento encuentras para ayudarme con la difusión, o incluso aceptando alguna de mis recomepnsas.

Te pido unos minutos para que entres y lo leas, y después decidas, si decides compartir la publicación también te lo agradeceré muchísimo, toda ayuda será bien recibida!

No quiero liarme más, te dejo el link a mi proyecto y cuando te apetezca le echas un vistazo, eso sí, solo dispongo de 40 días para conseguir mi proyecto, de lo contrario caerá en saco roto...

Gracias desde ya por vuestra colaboración;)

Necesito mi herramienta de trabajo




miércoles, 22 de julio de 2015

Devuélveme mis trabajos y recuerdos.

 
 
Hace unos días me llevé un gran disgusto.
 
Llevaba años sin poder ir de vacaciones, entre otras cosas porque los anteriores 2 años los pasé luchando contra el cáncer.
 
No tengo muchos medios económicos para irme a ningún sitio, y esto también se debe a la racha que llevaba enferma, pero pensé en una genial idea para poder hacer vacaciones con mi hija, compartirlas con una compañera bloggera.
 
Y no pudieron empezar peor las vacaciones, además que puedo decir que en general no han sido las mejores vacaciones de mi vida. Por suerte a mi hija no le ha afectado lo mismo que a mi y ella a disfrutado a lo grande, hasta me dijo que estaban siendo las mejores vacaciones de su vida...ya veis.
 
Pero es que el primer día al bajar del tren me olvidé todo mi equipo fotográfico al completo.
 
Suceso:
Lunes 13 de julio, salida tren de Rodalies de Catalunya sants estació, destino Reus (ultima parada). Yo bajé en Altafulla, iba con mi hija y maletas, además de todo mi equipo fotográfico ( xq justamente tenía un encargo por la zona) que se quedó en el tren y siguió hasta Reus, supuestamente. Pero pudo ser cogido en la parada de Villaseca, Tarragona o Reus. En Tarragona me dijeron que el tren en Reus estaba ya vacío, nada, ni en objetos perdidos, así que no pude hacer más.
Lo más importante para mi era el disco duro y las memorias extraíbles que llevaba con todos mis trabajos, algunos pendientes de entrega, y además las fotos de mi hija y mucho más.
Nunca lo llevo encima, fue producto de las prisas, y jamás debería haberlo metido en la mochila de mi cámara, pero el ir sola con mi hija pequeña, maleta grande, maleta de juguetes de mi hija y mi equipo fotográfico...al final tenía que perder algo, ojalá hubiera sido la maleta de la ropa, o los juguetes de mi hija...pero no.
 
Perder el equipo entero para mi es un duro golpe, sin duda, pero darme cuenta que también iba en la mochila mi disco duro y memoria extraíble...eso me encoge el corazón.
No suelo hacerlo así, tenía un encargo por la zona, por eso me llevé todo el equipo, pero también pensé en trabajar un poco y terminar unos trabajos que tenía pendientes. Con las prisas no copié los trabajos en un pen, directamente metí el disco duro en la mochila sin pensar en que podía pasar algo así.
Han sido unos días muy malos, para mi es muy importante todo lo que tengo en el disco duro y memoria extraíble.
No solo tengo trabajos, tengo toda la vida de mi hija en imágenes...y ahora no las tengo, se han desvanecido de un plumazo.
 
Quiero ser positiva y pensar que no es tan malo lo ocurrido, mi hija está bien, a mi lado , sana y salva conmigo, como me dijo el padre de mi hija cuando se enteró...todo es reemplazable, ya tendrás otro equipo, y harás nuevos trabajos, y las fotos de tu hija son solo fotos, lo importante es que la tienes a tu lado, no hay nada mejor que eso.
 
Y así es.
 
Cuando mi hija se enteró de toda la movida y estuvimos de acá para allá , de Altafulla a Tarragona, de nuevo a Altafulla y así gran parte del día, no dejaba de consolarme...mami, ya no puedes trabajar? pues compra otra cámara y haz más fotos.No estés triste.
Y yo le decía que lo más importante es que la tenía a ella al lado, y pensar en eso es lo que me hacía aguantar el mal trago.
 
No voy a pensarlo más, quizás un día alguien me hace llegar mis trabajos, el equipo se lo puede quedar, no me importa, aunque me jode, porque es mi única herramienta de trabajo, y sin ella...no hay trabajo.
 
A veces me vengo abajo si pienso en las cosas que me pasan...si me descuido y le doy vueltas, son tantas que me hundiría, y no me lo puedo permitir. Yo no soy así. Yo soy positiva, prefiero creer lo que la gente me dice...tranquila, algo muy bueno está por llegar. Prefiero pensar que tiene toda la razón. Es mucho mejor pensar así.
 
La persona que tenga mi equipo y mis trabajos tendrá un corazón, así que si mira el disco duro solo verá imágenes tiernas de niños con sus padres, madres y algunas de esas imágenes nunca llegarán ya a su destino,¿ para qué las quieres?
La mayoría de los trabajos sale la marca de agua de 123Foto By Paris se puede contactar conmigo sin problemas, o incluso hacerme llegar un anónimo o dejarlo en algún sitio y yo ir en su busca.
Por favor, si eres tu quien lo tiene, quédate el equipo, véndelo si lo necesitas para comer, algo te dará, pero devuélveme mis trabajos y mis recuerdos, para mi no tienen precio y para ti no son nada.
 
Gracias a tod@s aquell@s que seguís compartiendo mis publicaciones en Facebook o en twiter, las que justamente doy datos de todo lo que perdí en aquel tren.. y gracias por seguir compartiendo, la esperanza es lo último que se pierde, verdad? Voy a seguir pensándolo así.
Gracias también a tod@s aquell@s que provisionalmente me estáis ofreciendo vuestro equipo fotográfico para que yo pueda seguir trabajando, eso no tiene precio!
Gracias a tod@s los que me habéis compartido en pág de objetos perdidos, ...a l@s que me estáis hablando de opciones, como por ejemplo hacer recolecta o poner un proyecto en una pág de Crowdfounding....desconocía estas opciones, así que muchas gracias por todo. Me estáis ayudando mucho, ¿cómo voy a venirme abajo así, con tanta ayuda y apoyo que siempre consigo de vuestra parte?

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